0:00 / 0:00

Годовалому ребёнку с редким заболеванием необходим укол стоимостью в 1 млрд тенге. Пока собрана лишь малая часть - 200 миллионов. За жизнь Фатимы борются с помощью поддерживающих препаратов, но без дорогостоящего укола не обойтись.

Диагноз «Спинальная мышечная атрофия» маленькой Фатиме был поставлен в первые месяцы жизни. У ребёнка наблюдалось общая слабость, плохая сатурация, затруднённое дыхание. Состояние ухудшалось с каждым днём. Это редкое тяжёлое заболевание, при котором поражаются нейроны спинного мозга. Малышке постоянно проводили поддерживающую терапию. Сейчас Фатиме 1 год и 2 месяца. Благодаря активному освещению в СМИ и социальных сетях о проблеме, а также проведению благотворительных акций, удалось собрать порядка 200 млн тенге. Также родители приобрели аппарат ИВЛ стоимостью в 4 млн. Благодаря ему, малышке поддерживают работу дыхательной системы. Сейчас появилась ещё одна надежда: родители Фатимы решили обратиться в фонд «Народу Казахстана», созданный указом Президента Республики Касым-Жомарта Токаева. Если вовремя не вколоть дорогостоящий препарат, вероятно резкое ухудшение состояния и развитие патологий. Поэтому очень важна активная финансовая помощь. Родители Фатимы надеются, что фонд «Народу Казахстана» поможет их ребёнку.