6-летний Дамир Жубанишкалиев из Уральска борется с редким и тяжёлым заболеванием — мышечной дистрофией Дюшенна. На сегодняшний день семья стоит перед лицом серьёзных испытаний и высокой стоимости лечения за границей — единственного шанса сохранить жизнь ребёнка. Но сумма не по карману родным Дамира и они призывают о помощи всех неравнадушных горожан.

Шестилетний Дамир Жубанишкалиев из Уральска борется с тяжёлым генетическим заболеванием — мышечной дистрофией Дюшенна. Болезнь прогрессирует быстро: мышцы ослабевают, теряют силу, и ребёнку всё труднее двигаться. Сначала родные думали, что речь идёт о задержке в развитии, но точный диагноз был поставлен совсем недавно.

По словам специалистов, болезнь развивается стремительно. Без специализированной генной терапии мышечные волокна постепенно отмирают и заменяются жировой или соединительной тканью — вместе с ними уходит и физическая сила.

 В Казахстане эффективного лечения не предусмотрено. Единственный шанс приостановить разрушение мышц - пройти курс дорогостоящей терапии за рубежом. Его стоимость составляет почти три миллиона долларов. Для семьи это неподъёмная сумма. Но шанс подарить Дамиру жизнь есть. Даже самый небольшой вклад имеет значение.

Реквизиты для помощи:
АО Kaspi Bank: 4400430216074135
АО «Народный банк»: 6244954691806393
АО «Сбербанк России»: 2202206383204711
Контакт: +7 778 106 22 27 - Кенже Санбаева