Спасти жизнь малышке с редким заболеванием удалось благодаря фонду «Народу Казахстана» из которого выделили необходимую сумму - миллиард тенге. Дорогостоящую процедуру ребёнку сделали в Нур-Султане. Сейчас Фатима с родителями находится в столице. История маленькой Фатимы сегодня знакома практически каждому Казахстанцу. В возрасте 9 месяцев ребёнку поставили страшный диагноз «Спинальная мышечная атрофия». Это редкое генетическое заболевание, поражающее участок нервной системы, при котором происходит поражение всех жизненно-важных органов. Для лечения генетического заболевания, девочке требовался укол стоимостью в 1 млрд тенге. Собрать эти средства пытались всеми силами, с помощью благотворительных организаций. Но сумма оказалась слишком большой. Денег хватало только на приобретение аппаратов, поддерживающих удовлетворительное состояние ребёнка. Помог ребёнку фонд «Народу Казахстана», открывшийся в текущем году. Средства были выделены, и Фатиме сделали жизненно - важный укол. Сейчас малышка с родителями находится в Нур-Султане.

«Сейчас мы находимся в Нур-Султане, в центре «Мать и дитя». Наша малышка Фатима получила укол. Чувствует себя хорошо. Через два месяца в Москве нам необходимо сделать реабилитационные процедуры. Сейчас нашей дочери необходим строгий режим и уход под домашним контролем. Мы благодарим фонд «Народу Казахстана» и всех неравнодушных жителей, спасибо всем огромное! По трате средств, оставшихся со сборов, мы будем вести отчёт», - говорит отец Фатимы Канат Куспанов

Родители Фатимы безмерно благодарны каждому, кто принял участие в спасении жизни их ребёнка. Эта семья пример того, как вера и действие позволяют сохранить и изменить жизнь к лучшему.