Ребёнку с редким тяжёлым заболеванием окажет помощь фонд «Народу Казахстана». Сейчас родители ожидают поставки лекарства. История маленькой Фатимы сегодня знакома практически каждому казахстанцу. В возрасте 9 месяцев ребёнку поставили страшный диагноз «Спинальная мышечная атрофия». Это редкое генетическое заболевание, поражающее участок нервной системы, при котором происходит поражение всех жизненно-важных органов. Для лечения генетического заболевания, девочке требуется укол стоимостью 1 млрд тенге. Собрать средства пытались всеми силами, с помощью благотворительных организаций. Но сумма оказалась слишком большой. Денег хватало только на приобретение аппаратов, поддерживающих удовлетворительное состояние ребёнка. Сегодня Фатиму может спасти открывшийся фонд «Народу Казахстана». Оттуда родителям пообещали выделить средства на лечение малышки.

«Огромное спасибо фонду «Народу Казахстана». Нам пообещали выделить средства для лечения нашей Фатимы. Миллиард - это огромная сумма. Не знаю, когда бы мы собрали её. А время для нас очень важно», - говорит мама Фатимы Дания Куспанова

Возможно, для того, чтобы сделать жизненно-важный укол, малышку нужно будет отвезти в Нур-Султан. Родители пока точно не знают и ждут ответа. Но ясно то, что сегодня их жизнь вышла на новый уровень, с твёрдой надеждой на то, что жизнь дочери удастся спасти.