9ти месячной Фатиме поставлен диагноз «Спинальная мышечная атрофия». Для лечения генетического заболевания, девочке требуется укол стоимостью в 1 млрд тенге. Продлевать жизнь может и альтернативный препарат, на который также требуются большие средства. Диагноз «Спинальная мышечная атрофия» маленькой Фатиме был поставлен уже на третьем месяце жизни, когда родители стали замечать отклонения в развитии ребёнка. При этом заболевании поражаются нейроны спинного мозга. Для лечения, необходим один укол препаратом стоимостью в 1 млрд тенге. На сегодняшний день родители собрали 21 миллион. Тем временем, с каждым днём состояние малышки ухудшается. Сейчас она уже не может обходиться без препарата искусственной вентиляции лёгких. Кроме того, поддерживать жизнь может и препарат «Нусинерсен». Его необходимо применять на постоянной основе по схеме. И стоит он тоже дорого. Родители надеются на помощь медицинских специалистов и всех неравнодушных граждан. Тем временем, маленькой Фатиме с каждым днём становится всё труднее дышать и принимать пищу. Сегодня любая сумма может стать вкладом в спасение жизни ребёнка!