6ти месячной Фатиме поставлен страшный диагноз «Спинальная мышечная атрофия». Это заболевание, при котором поражаются двигательные нейроны спинного мозга. Для лечения заболевания необходимы дорогостоящие аппараты и медикаменты. Приобрести их родители не имеют возможности. Фатима - 4 ый ребёнок в семье Куспановых. Родители рассказывают, что из роддома её выписали вполне здоровой. Первые изменения в её развитии заметили в 1,5 месяца. Девочка стала вялой, не могла шевелить ножками. После обращения к врачу, Фатиме были назначены курсы массажа, лечение электрофорезом, но результатов это не дало. Столичные медики поставили диагноз «Спинальная мышечная атрофия» 1 типа. При этом заболевании поражаются нейроны спинного мозга. Диагноз подтвердили в центре молекулярной генетики в Москве. Какой препарат может спасти маленькую Фатиму, врачи пока точно сказать не могут. Но ранее в Уральске ребёнку с аналогичным диагнозом был необходим укол стоимостью в миллиард тенге. Тем временем, состояние малышки ухудшается с каждым днём и сегодня у неё уже большие проблемы с дыханием.

«ИВЛ, НВЛ, аппарат нужен нам. Но этот аппарат стоит 5 миллионов. + 09.05 Сатурация падает, дыхание слабое, ещё от кашля стоит 3,5 млн. Но пока у нас 2 млн только», - говорит мама Фатимы Дания Куспанова

Чем больше времени Фатима проведёт без лечения, тем вероятнее ухудшение состояние и развитие патологий.

«Консультирована республиканским внештатным неврологом, где подтвердился диагноз «Спинальная мышечная атрофия». Рекомендована дыхательная гимнастика, дренажный массаж, также была рекомендована растяжка мышцы, витамин «D» длительное время. В данный момент документы отправлены в Высший Экспертный Совет для решения вопроса тактики лечения», - говорит заместитель директора поликлиники № 2 Раиса Мулдашева

Какое решение по лечению Фатимы примут врачи, пока неизвестно. Но ясно то, что оно будет очень дорогим. Поэтому, даже небольшая сумма может стать вкладом в спасение жизни ребёнка!