Спасти жизнь малышке с редким заболеванием удалось благодаря фонду «Народу Казахстана» из которого выделили необходимую сумму - миллиард тенге. Дорогостоящую процедуру ребёнку сделали в Нур-Султане. Сейчас Фатима с родителями находится в столице. История маленькой Фатимы сегодня знакома практически каждому Казахстанцу. В возрасте 9 месяцев ребёнку поставили страшный диагноз «Спинальная мышечная атрофия». Это редкое генетическое заболевание, поражающее участок нервной системы, при котором происходит поражение всех жизненно-важных органов. Для лечения генетического заболевания, девочке требовался укол стоимостью в 1 млрд тенге. Собрать эти средства пытались всеми силами, с помощью благотворительных организаций. Но сумма оказалась слишком большой. Денег хватало только на приобретение аппаратов, поддерживающих удовлетворительное состояние ребёнка. Помог ребёнку фонд «Народу Казахстана», открывшийся в текущем году. Средства были выделены, и Фатиме сделали жизненно - важный укол. Сейчас малышка с родителями находится в Нур-Султане.

«Сейчас мы находимся в Нур-Султане, в центре «Мать и дитя». Наша малышка Фатима получила укол. Чувствует себя хорошо. Через два месяца в Москве нам необходимо сделать реабилитационные процедуры. Сейчас нашей дочери необходим строгий режим и уход под домашним контролем. Мы благодарим фонд «Народу Казахстана» и всех неравнодушных жителей, спасибо всем огромное! По трате средств, оставшихся со сборов, мы будем вести отчёт», - говорит отец Фатимы Канат Куспанов

Родители Фатимы безмерно благодарны каждому, кто принял участие в спасении жизни их ребёнка. Эта семья пример того, как вера и действие позволяют сохранить и изменить жизнь к лучшему.

Ребёнку с редким тяжёлым заболеванием окажет помощь фонд «Народу Казахстана». Сейчас родители ожидают поставки лекарства. История маленькой Фатимы сегодня знакома практически каждому казахстанцу. В возрасте 9 месяцев ребёнку поставили страшный диагноз «Спинальная мышечная атрофия». Это редкое генетическое заболевание, поражающее участок нервной системы, при котором происходит поражение всех жизненно-важных органов. Для лечения генетического заболевания, девочке требуется укол стоимостью 1 млрд тенге. Собрать средства пытались всеми силами, с помощью благотворительных организаций. Но сумма оказалась слишком большой. Денег хватало только на приобретение аппаратов, поддерживающих удовлетворительное состояние ребёнка. Сегодня Фатиму может спасти открывшийся фонд «Народу Казахстана». Оттуда родителям пообещали выделить средства на лечение малышки.

«Огромное спасибо фонду «Народу Казахстана». Нам пообещали выделить средства для лечения нашей Фатимы. Миллиард - это огромная сумма. Не знаю, когда бы мы собрали её. А время для нас очень важно», - говорит мама Фатимы Дания Куспанова

Возможно, для того, чтобы сделать жизненно-важный укол, малышку нужно будет отвезти в Нур-Султан. Родители пока точно не знают и ждут ответа. Но ясно то, что сегодня их жизнь вышла на новый уровень, с твёрдой надеждой на то, что жизнь дочери удастся спасти.

Годовалому ребёнку с редким заболеванием необходим укол стоимостью в 1 млрд тенге. Пока собрана лишь малая часть - 200 миллионов. За жизнь Фатимы борются с помощью поддерживающих препаратов, но без дорогостоящего укола не обойтись.

Диагноз «Спинальная мышечная атрофия» маленькой Фатиме был поставлен в первые месяцы жизни. У ребёнка наблюдалось общая слабость, плохая сатурация, затруднённое дыхание. Состояние ухудшалось с каждым днём. Это редкое тяжёлое заболевание, при котором поражаются нейроны спинного мозга. Малышке постоянно проводили поддерживающую терапию. Сейчас Фатиме 1 год и 2 месяца. Благодаря активному освещению в СМИ и социальных сетях о проблеме, а также проведению благотворительных акций, удалось собрать порядка 200 млн тенге. Также родители приобрели аппарат ИВЛ стоимостью в 4 млн. Благодаря ему, малышке поддерживают работу дыхательной системы. Сейчас появилась ещё одна надежда: родители Фатимы решили обратиться в фонд «Народу Казахстана», созданный указом Президента Республики Касым-Жомарта Токаева. Если вовремя не вколоть дорогостоящий препарат, вероятно резкое ухудшение состояния и развитие патологий. Поэтому очень важна активная финансовая помощь. Родители Фатимы надеются, что фонд «Народу Казахстана» поможет их ребёнку.